Paramax 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paramax 1 g

vitabalans oy - paracetamol - tablett - 1 g

Paramax 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paramax 500 mg

vitabalans oy - paracetamol - tablett - 500 mg

Comboval 10 mg/ ml / 3 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

comboval 10 mg/ ml / 3 mg/ ml

laboratoire aguettant - paracetamol / ibuprofennatriumdihydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml / 3 mg/ ml

Increlex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - for langsiktig behandling av vekst svikt i barn og ungdom med alvorlig primære insulin-lignende-vekst-faktor-1 mangel (primære igfd). alvorlig primær igfd er definert ved:høyde standard deviation score ≤ -3. 0;basal insulin-lignende vekstfaktor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5. persentil for alder og kjønn og veksthormon (gh) tilstrekkelighet;utelukkelse av sekundære former av igf-1-mangel, slik som underernæring, hypotyreose, eller kronisk behandling med farmakologiske doser av anti-inflammatorisk steroider. alvorlig primær igfd inkluderer pasienter med mutasjoner i gh reseptor (ghr), post-ghr signalering vei, og igf-1-genet mangler; de er ikke gh mangelfull, og at de derfor ikke kan forventes å svare tilstrekkelig på eksogene gh behandling. det er anbefalt å bekrefte diagnosen ved å gjennomføre en igf-1 generasjon test.

Myrelez 90 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

myrelez 90 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg

Myrelez 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

myrelez 60 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg

Myrelez 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

myrelez 120 mg

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Busilvex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Busulfan Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Zuprevo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for pigstreatment og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i besetningen skal bekreftes før metafylakse er implementert. 180 mg/ml oppløsning til injeksjon for cattlefor behandling og forebygging av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør bekreftes før forebyggende behandling.